Silikoonprodukte en ander items is dieselfde as 'n verskeidenheid sertifisering, silikoonprodukte-sertifiseringsverslae onderskeidelik (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, ens.).

 

JWT Rubberis 'n pasgemaakte silikoonproduk wat die volgende toetse en sertifisering kan slaag

1, RoHS

RoHS Hierdie richtlijn is in Januarie 2003 in werking getree. Die Europese Parlement en die Europese Raad het die richtlijn uitgevaardig oor die beperking van die gebruik van sekere gevaarlike stowwe in elektroniese en elektriese toerusting (Richtlijn 2002/95/EG), wat die eerste keer was dat RoHS wêreldwyd bekend geword het. In 2005 het die Europese Unie 'n aanvulling op 2002/95/EG gemaak in die vorm van resolusie 2005/618/EG, wat die grenswaardes van ses gevaarlike stowwe spesifiseer.

'n ROHS-verslag is 'n omgewingsverslag. Die Europese Unie het RoHS amptelik op 1 Julie 2006 geïmplementeer.

2, BEREIK

Anders as die RoHS-richtlijn, dek REACH 'n baie wyer omvang. Nou verhoog tot 168 toetse, is die Europese Unie wat op 1 Junie 2007 gestig en geïmplementeer is.

Trouens, dit raak van mynbou tot byna alle nywerhede soos die tekstiel-, ligte nywerheid, meganiese en elektriese produkte en vervaardigingsprosesse. Dit is chemiese produksie, handel, gebruiksveiligheid van regulatoriese voorstelle, wette wat ontwerp is om menslike gesondheid en omgewingsveiligheid te beskerm, die mededingendheid van die Europese chemiese industrie te handhaaf en te verbeter, en die innoverende vermoë van nie-giftige, onskadelike verbindings te ontwikkel, markverdeling te voorkom, die deursigtigheid van chemiese gebruik te verhoog, nie-diertoetse te bevorder en maatskaplik volhoubare ontwikkeling na te streef. REACH vestig die idee dat die samelewing nie nuwe materiale, produkte of tegnologieë moet bekendstel as hul potensiële skade nie bekend is nie.

3, FDA

FDA: is een van die handhawingsagentskappe wat deur die Amerikaanse regering binne die Departement van Gesondheid en Menslike Dienste (DHHS) en die Departement van Openbare Gesondheid (PHS) gestig is. As 'n wetenskaplike regulerende agentskap is die FDA belas met die versekering van die veiligheid van voedsel, skoonheidsmiddels, medisyne, biologiese middels, mediese toestelle en radiologiese produkte wat in die Verenigde State vervaardig of ingevoer word. Dit was een van die eerste federale agentskappe wat verbruikersbeskerming as sy primêre funksie gehad het. Dit raak die lewens van elke Amerikaanse burger. Internasionaal word die FDA erken as een van die wêreld se voedsel- en medisyne-reguleringsagentskappe. Baie ander lande soek en ontvang FDA-hulp om die veiligheid van hul eie produkte te bevorder en te monitor. Toesighouer van die Voedsel- en Medisyne-administrasie (FDA): Toesig en inspeksie van voedsel, medisyne (insluitend veeartsenykundige medisyne), mediese toestelle, voedselbymiddels, skoonheidsmiddels, dierlike voedsel en medisyne, wyn en drankies met 'n alkoholinhoud van minder as 7%, en elektroniese produkte; Toetsing, inspeksie en sertifisering van die effekte van ioniese en nie-ioniese straling op menslike gesondheid en veiligheid wat voortspruit uit die gebruik of verbruik van produkte. Volgens die regulasies moet hierdie produkte deur die FDA getoets word om veilig te wees voordat hulle op die mark verkoop kan word. Die FDA het die mag om vervaardigers te inspekteer en oortreders te vervolg.

4.LFGB

LFGB is die belangrikste basiese regsdokument oor voedselhigiënebestuur in Duitsland, en is die riglyn en kern van ander spesiale voedselhigiënewette en -regulasies. Maar daar was die afgelope paar jaar veranderinge, hoofsaaklik om aan Europese standaarde te voldoen. Die regulasies maak algemene en basiese bepalings oor alle aspekte van Duitse voedsel, alle voedsel op die Duitse mark en alle daaglikse noodsaaklikhede wat met voedsel verband hou, moet voldoen aan die basiese bepalings van die regulasies. Daaglikse artikels in kontak met voedsel kan getoets en gesertifiseer word as "produkte vry van chemiese en giftige stowwe" deur 'n LFGB-toetsverslag wat deur gemagtigde instellings uitgereik word, en kan in die Duitse mark verkoop word.