Silikoon produkte en ander items is dieselfde as 'n verskeidenheid van sertifisering, silikoon produkte sertifisering verslag onderskeidelik (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, ens.).

 

JWT rubberis 'n pasgemaakte silikoonproduk wat die volgende toetse en sertifisering kan slaag

1, RoHS

RoHS Hierdie richtlijn is gebore in Januarie 2003, die Europese Parlement en die Europese Raad het die richtlijn uitgereik oor die beperking van die gebruik van sekere gevaarlike stowwe in elektroniese en elektriese toerusting (Directive 2002/95/EC), wat die eerste keer is dat RoHS die wêreld ontmoet het. In 2005 het die Europese Unie 'n aanvulling tot 2002/95/EC gemaak in die vorm van resolusie 2005/618/EC, wat die limietwaardes van ses gevaarlike stowwe spesifiseer.

'n ROHS-verslag is 'n omgewingsverslag. Die Europese Unie het RoHS amptelik op 1 Julie 2006 geïmplementeer.

2, BEREIK

Anders as die RoHS-richtlijn, dek REACH 'n baie wyer omvang. Nou verhoog tot 168 toetse, is die Europese Unie gestig, en geïmplementeer op 1 Junie 2007 chemiese regulatoriese stelsel.

Trouens, dit raak van mynbou tot byna alle nywerhede soos die tekstiel, ligte industrie, meganiese en elektriese produkte en vervaardigingsproses, dit is 'n chemiese produksie, handel, gebruiksveiligheid van regulatoriese voorstelle, wette wat ontwerp is om menslike gesondheid en omgewingsveiligheid te beskerm, om die mededingendheid van die Europese chemiese industrie te handhaaf en te verbeter, en die innoverende vermoë van nie-giftige onskadelike verbindings te ontwikkel, markverdeling te voorkom, die deursigtigheid van chemiese gebruik te verhoog, nie-dieretoetsing te bevorder, en sosiale volhoubare ontwikkeling na te streef. REACH vestig die idee dat die samelewing nie nuwe materiale, produkte of tegnologieë moet bekendstel as hul potensiële skade nie bekend is nie.

3, FDA

FDA: is een van die handhawingsagentskappe wat deur die Amerikaanse regering binne die departement van gesondheid en menslike dienste (DHHS) en departement van openbare gesondheid (PHS) gestig is. As 'n wetenskaplike regulerende agentskap is die FDA belas met die versekering van die veiligheid van voedsel, skoonheidsmiddels, dwelms, biologiese middels, mediese toestelle en radiologiese produkte wat in die Verenigde State vervaardig of ingevoer word. Dit was een van die eerste federale agentskappe wat verbruikersbeskerming as primêre funksie gehad het. Dit raak die lewens van elke Amerikaanse burger. Internasionaal word FDA erken as een van die wêreld se voedsel- en dwelmregulerende agentskappe. Baie ander lande soek en ontvang FDA-hulp om die veiligheid van hul eie produkte te bevorder en te monitor. Toesighouer van die Food and Drug Administration (FDA): Toesig en inspeksie van voedsel, dwelms (insluitend veeartsenykundige middels), mediese toestelle, voedselbymiddels, skoonheidsmiddels, dierekos en dwelms, wyn en drankies met 'n alkoholinhoud van minder as 7%, en elektroniese produkte; Toets, inspeksie en sertifisering van die uitwerking van ioniese en nie-ioniese bestraling op menslike gesondheid en veiligheid wat voortspruit uit die gebruik of verbruik van produkte. Volgens die regulasies moet hierdie produkte deur die FDA getoets word om veilig te wees voordat dit op die mark verkoop kan word. Die FDA het die mag om vervaardigers te inspekteer en oortreders te vervolg.

4.LFGB

LFGB is die belangrikste basiese regsdokument oor voedselhigiënebestuur in Duitsland, en is die riglyn en kern van ander spesiale voedselhigiëne wette en regulasies. Maar daar was veranderinge in die afgelope jaar, hoofsaaklik om Europese standaarde te pas. Die regulasies maak algemene en basiese bepalings oor alle aspekte van Duitse kos, alle voedsel op die Duitse mark en alle daaglikse benodigdhede wat met voedsel verband hou, moet aan die basiese bepalings van die regulasies voldoen. Daaglikse artikels in kontak met voedsel kan getoets en gesertifiseer word as "produkte vry van chemiese en giftige stowwe" deur LFGB-toetsverslag uitgereik deur gemagtigde instansies, en kan in die Duitse mark verkoop word.